martes, mayo 11, 2010

Soy la fibromialgia

Hola... Mi nombre es Fibromialgia y soy
una enfermedad crónica invisible. Estoy ligada a ti
para toda la vida.Los que están a tu alrededor no pueden
verme ni oírme, pero tu cuerpo se resiente.
Puedo hacerte daño en cualquier momento y
como quiera. Puedo hacerte daño y, si estoy de humor,
puedo hacer que te duela todo el cuerpo. Recuerdas
cuando tú y tu energía andabáis parejas y os lo
pasabáis bien. Te he robado la energía y te he
transmitido cansancio. ¡Prueba a pasarlo bien ahora!
También te he robado tu descanso (sueño) y, en su
lugar, te he dado un espíritu complicado.
Puedo hacerte temblar interiormente y puedo lograr
que tengas frío o calor cuando los demás están bien.
Ah, sí, también puedo lograr que te sientas ansioso o
deprimido. Si tienes planes o ganas de tener un buen
día, también puedo quitártelas.
Tú no has pedido tenerme.
Yo te he escogido por diversas razones: El virus que
cogiste y no te has quitado de encima, o aquel
accidente de automóvil o quizás los años de abusos
o de traumatismo. Bien, en cualquier caso,
estoy aquí para quedarme.
He sabido que has ido a ver al médico
y que no puedes quitarme de encima.
Me hago un hartón de reír.
Eso es sólo un intento. Deberás visitar muchos,
muchos médicos antes que encuentres
uno que pueda ayudarte de manera efectiva.
Te harán tomar pastillas para el dolor,
pastillas para dormir, también te dirán
que tienes ansiedad o que sufres depresiones,
te aconsejarán que te hagas masajes, te dirán que si duermes
y haces bien los deberes, me iré, te dirán que pienses positivamente,
te harán un tacto con los dedos, una presión sobre los puntos
sensibles y lo peor de todo, no te tomarán en serio cuando
digas al médico como tu vida se debilita cada día que pasa.
Tu familia, tus amigos y tus compañeros de trabajo
te escucharán hasta que se aburran de oírte hablar
de como te sientes y de que soy una enfermedad que debilita.
Algunos te dirán cosas como "sólo tienes un mal día" o
"recuerda que no puedes hacer lo mismo que hace veinte años",
sin escuchar lo que habías explicado hace veinte días.
Otros empezarán a hablar a tu espalda mientras tú, tranquilamente,
empiezas a sentir que estás perdiendo tu dignidad
intentando que entiendan, especialmente, que tú estas
en medio de una conversación con una persona "normal" y
no puedes recordar lo que querías decir.
Para acabar (hubiera querido guardar esta parte como un secreto)
pero creo que ya lo has adivinado... El único lugar donde encontrarás
un cierto soporte y comprensión para tratar conmigo,
es con la gente que sufre fibromialgia.
Exceptuando la minoría que tiene el soporte de
su cónyuge y de su familia más cercana.

Cedido por "MIABUELAPEPA" de "LA COMUNIDAD"
(Bajo Permiso de Consmayoral, artículo de su Blog
"MI BLOG DE CANARIAS")

Gracias, Consmayoral

4 comentarios:

  1. Soy Curiosa y tengo diagnosticado fibromialgia. El doce de mayo es el día elegido como Día Internacional de la fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple, en honor a Florence Nightingale, quien inspiró la creación de la Cruz Roja y hacia los cuarenta años de edad fue alcanzada por una enfermedad similar a la fibromialgia, que la dejó prácticamente el resto de su vida en la cama, quizás sean más conocidos los casos de Frida Kahlo o de Alfred Nobel... hace unos días que mamá y yo fuimos a hacernos unas análiticas, se está investigando si la fibromialgia es una enfermedad genética... en estos casos es cuando más me alegro de no haber tenido hijos... aunque pienso en mis sobrinos y me aterra, me aterra el que puedan desarrollar esta "enfermedad invisible".
    Saludos

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  2. Hermana.... me llevé esta nota a mi blog en cuanto la leí... debe ser difundida... no te había dejado comentario por falta de tiempo en ese momento...
    Un beso enorme...!!
    Y un abrazo suave....!!
    Te quiero

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  3. al parecer este tema no es muy comentado, simplemente el ultimo tie e mas de un año, solo kienes ivimos con esto sabemos que es, estar atrapadaen tu propio cuerpo, sentir el dolor todo el dia, que solo se controla para poder realizar de la forma mas normal posible las actividades, y aun asi nunca se va... lo peor de todo, soy medico... alguna fundacion en mexico aunque sea mediante fece o algun blog que conoscan...

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  4. Estoy interesada en conocer gente que padezca fibromialgia. Yo la tengo desde septiembre de 2010, claro que e entere 6 meses despues de dar vuelta por muchos medicos. Ultimamente no estoy bien, como estaba antes y bueno, realmente creo que sería bueno conectarme con gente que este en la misma que yo. Si quieren les paso mi correo sole@musicrose.com.ar pueden escribirme ahi si queiren.

    Comparti esto en mi muro! Hay que difundir lo maximo posible esta enfermedad y no tener que estar explicando todo el tiempo a todo el mundo y que encima, NO TE ENTIENDAN. Ni siquiera los medicos.

    Saludos! y Fuerza a todos!

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